شناخت پژوهی مطالعات سیاسی

شناخت پژوهی مطالعات سیاسی

تأثیر تهدیدات زیستی فناوری کریسپر بر امنیت ملی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
1 دانش‌آموخته کارشناسی ارشد علوم سیاسی، دانشگاه علامه طباطبایی(ره)، تهران، ایران.
2 دانشیار گروه آموزشی علوم سیاسی، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران
3 دانش‌آموخته کارشناسی ارشد علوم سیاسی، دانشگاه علامه طباطبایی(ره)، تهران، ایران
چکیده
هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر تهدیدات زیستی فناوری کریسپر بر امنیت ملی است. تهدیدات زیستی در چند سال اخیر به دلیل تأثیرگذاری شگرف بر امنیت ملی کشورها، به یکی از مسائل و چالش‌های عصر جدید برای آن‌ها تبدیل شده است. به همین منظور، سؤال پژوهش حاضر آن است که تأثیر تهدیدات زیستی فناوری کریسپر بر امنیت ملی چیست؟ برای پاسخ به سؤال مذکور، این فرضیه را به محک آزمون می‌گذاریم که فناوری‌های نوین زیستی مانند فناوری کریسپر، تهدیدات قابل توجهی بر امنیت ملی از جمله در کاربرد آن به عنوان تسلیحات زیستی، تأثیرات خواسته و ناخواسته محیطی، بیماری‌ها و سمومات زیستی مصنوعی، ترور زیستی و... دارد. بر اساس روش توضیفی- تحلیلی، یافته‌های پژوهش نشان می‌دهد که با وجود مزایای استفاده از اصلاح ژنوم و تغییر آن،  نگرانی‌های جدی در رابطه با جنبه‌های اخلاقی ارائه فناوری، ایجاد انواع جدید بر روی جمعیت انسانی و تأثیر منفی بالقوه بر پیامدهای ناخواسته وجود دارد. زیرا پدافند زیستی در بیشتر کشورهای قدرتمند، سویه سیاست امنیتی و خارجی به خود گرفته و توجهی به بهداشت عمومی در سطح جهانی ندارد از سویی دیگر، امنیتی ‌سازی در بخش‌های خاص بدون هماهنگ‌سازی با دیگر بخش‌ها، توسعه نامعلوم و ناپایداری را به‌دنبال خواهد داشت و سیاست گذاری نامناسب در تهدید بیوتروریستی، می‌تواند ظرفیت پاسخگویی یک کشور را به مخاطره بیندازد.
کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله English

The Impact of CRISPR Biotechnology Threats on National Security

نویسندگان English

Hashem Qaderi 1
Ahmad Bakhshi 2
Alireza Soleimani 3
1 Department of Political Science, Faculty of Law and Political Science, Allameh Tabatabaei University, Tehran, Iran
2 Department of Political Science, Faculty of Literature and Humanities, University of Birjand, Birjand, Iran
3 Department of Political Science, Faculty of Law and Political Science, Allameh Tabatabaei University, Tehran, Iran
چکیده English

The aim of this research is to examine the impact of CRISPR biotechnology threats on nationalsecurity. In recent years, biological threats have become one of the key issues and Therefore, the research question is: What is the impact of CRISPR biotechnology threats on national security? To answer this question, we hypothesize that advanced biotechnologies such as CRISPR pose significant threats to national security, including their potential use as biological weapons, environmental impacts—both intended and unintended, diseases, artificial biological toxins, bioterrorism, and more. The findings of the study show that despite the benefits of genome editing and modification, there are serious concerns regarding the ethical aspects of presenting such technologies, the creation of new species in human populations, and the potential negative effects of unintended consequences. This is because biological defense in most powerful countries has adopted a security and foreign policy approach, without giving due attention to global public health. On the other hand, the militarization of certain sectors without coordination with other areas can lead to uncertain and unstable development, and inappropriate policymaking in relation to bioterrorism threats could jeopardize a country’s capacity to respond.

کلیدواژه‌ها English

Security
Biotechnology
CRISPR
Threat
Genome

Bassett, A.R., Tibbit, C., Ponting, C.P., Liu, J.L. (2023). Highly efficient targeted mutagenesis of Drosophila with the CRISPR/Cas9 system. Cell Reports. 4 (1), 220–228.
Bigdeli, A. (2020). Hybrid Intelligence. Scientific Journal of Research Approaches in the Social Sciences, 6(1), 61-74. [In Persian]
    Bouabe, H., Okkenhaug, K. (2023). Gene targeting in mice: a review. Methods Mol Biol. 1064:315–36.
    Capecchi, M.R. (2025). Gene targeting in mice: functional analysis of the mammalian genome for the twenty-first century. Nat Rev Genet. 6(6),507–12.
    Cho, S.W., Kim, S., Kim, Y., Kweon, J., Kim, H.S., Bae, S., et al. (2024)  Analysis of off-target effects of CRISPR/Cas-derived RNA-guided endonucleases and nickases. Genome Resarche. 24 (1), 132–41.
    Cong, L., Ran, F.A., Cox, D., Lin, S., Barretto, R., Habib, N., et al. (2023).  Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems. Science. 339(6121):819–23.
    Cox, D.B., Platt, R.J., Zhang, F. (2015). Therapeutic genome editing: prospects and challenges. Nat Med, 21 (2),121–31.
Fatollahi Arani, S., Zeinoddini, M. (2023). Gene editing: biosecurity challenges and risks. J Police Med.12(1), 1-19. [In Persian]
    Ferry, Q.R., Lyutova, R., Fulga, T.A. (2017). Rational design of inducible CRISPR guide RNAs for de novo assembly of transcriptional programs. Nat Commun, 8: 14633.
    Finer, M., Glorioso, J. (2017). a brief account of viral vectors and their promise for gene therapy. Gene Ther, 24 (1), 1–2.
    Gaj, T., Gersbach, C.A., Barbas, C.F. (2023). ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering. Trends Biotechnol, 31(7), 397–405.
    Gilbert, L.A., Larson, M.H., Morsut, L., Liu, Z., Brar, G.A., Torres, S.E., et al. (2023). CRISPR-mediated modular RNA-guided regulation of transcription in eukaryotes. Cell, 154 (2), 442–451.
    Hockemeyer, D., Wang, H., Kiani, S., Lai, C.S., Gao, Q., Cassady, J.P., etal. (2021). Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases. Nat Biotechnol, 29(8),731–4.
    Holkers, M., Maggio, I., Henriques, S.F., Janssen, J.M., Cathomen, T., Goncalves, M.A. (2024).  Adenoviral vector DNA for accurate genome editing with engineered nucleases. Nat Methods, 11(10),1051–7.
  Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, J.A., Charpentier, E. (2022).  A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Science, 337(6096), 816–21.
    Jinek, M., East, A., Cheng, A., Lin, S., Ma, E., Doudna, J. (2023). RNA-programmed genome editing in human cells. E Life. 2, 1-9.
    Kay, M.A., Manno, C.S., Ragni, M.V., Larson, P.J., Couto, L.B., McClelland, A., et al. (2020). Evidence for gene transfer and expression of factor IX in haemophilia B patients treated with an AAV vector. Nat Genet, 24 (3), 257–261.
    Khuri, F.R., Nemunaitis, J., Ganly, I., Arseneau, J., Tannock, I.F., Romel, L., et al. (2020).  a controlled trial of intratumoral ONYX-015, a selectively-replicating adenovirus, in combination with cisplatin and 5-fluorouracil in patients with recurrent head and neck cancer. Nat Med, 6(8), 79–85.
    Kim, S., Kim, D., Cho, SW., Kim, J., Kim, J.S. (2024). Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins. Genome Res, 24(6), 12–19.
    Kleinstiver, B.P., Pattanayak, V., Prew, M.S., Tsai, S.Q., Nguyen, N.T., Zheng, Z., et al. (2016). High-fidelity CRISPR-Cas9 nucleases with no detectable genome-wide off-target effects. Nature, 529(7587), 490–5.
    Larson, M.H., Gilbert, L.A., Wang, X., Lim, W.A., Weissman, J.S., Qi, L.S. (2023).  CRISPR interference (CRISPRi) for sequence-specific control of gene expression. Nat Protoc, 8 (11), 2180–96.
    Li, H.L., Fujimoto, N., Sasakawa, N., Shirai, S., Ohkame, T., Sakuma, T., et al. (2015). Precise correction of the dystrophin gene in duchenne muscular dystrophy patient induced pluripotent stem cells by TALEN and CRISPR-Cas9. Stem Cell Reports, 4(1), 143–54.
    Lieber, M.R., Ma, Y.M., Pannicke, U., Schwarz, K. (2023). Mechanism and regulation of human non-homologous DNA end-joining. Nat Rev Mol Cell Biol, 4 (9), 12–20.
    Lin, Y., Cradick, T.J., Brown, M.T., Deshmukh, H., Ranjan, P., Sarode, N., et al. (2024).  CRISPR/Cas9 systems have off-target activity with insertions or deletions between target DNA and guide RNA sequences. Nucleic Acids Res, 42(11), 73–85.
    Liu, X.S., Wu, H., Ji, X., Stelzer, Y., Wu, X., Czauderna, S., et al. (2024). Editing DNA Methylation in the Mammalian Genome. Cell, 167 (1), 233-47.
    Mali, P., Yang, L., Esvelt, K.M., Aach, J., Guell, M., DiCarlo, J.E., et al. (2023). RNA-guided human genome engineering via Cas9. Science, 339 (6121), 23–26.
    Marshall, E. (2024). Gene therapy death prompts review of adenovirus vector. Science, 286 (5448), 44 – 45.
    Moscou, M.J., Bogdanove, A.J. (2019). a simple cipher governs DNA recognition by TAL effectors. Science, 326(5959),1501.
    Peng, R., Lin, G., Li, J. (2016). Potential pitfalls of CRISPR/Cas9-mediated genome editing. FEBS J, 283(7),1218–31.
    Ramanan, V., Shlomai, A., Cox, D.B., Schwartz, R.E., Michailidis, E., Bhatta, A., et al. (2015). CRISPR/Cas9 cleavage of viral DNA efficiently suppresses hepatitis B virus. Sci Rep, 5: 10833.
    Ran, F.A., Hsu, P.D., Wright, J., Agarwala, V., Scott, D.A., Zhang, F. (2023). Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system. Nat Protoc, 8 (11), 2281–308.
    Reardon, S. (2016). Welcome to the CRISPR zoo. Nature, 531(7593), 160 –163.
    Schwank, G., Koo, B.K., Sasselli, V., Dekkers, J.F., Heo, I., Demircan, T., et al. (2023). Functional repair of CFTR by CRISPR/Cas9 in intestinal stem cell organoids of cystic fibrosis patients. Cell Stem Cell, 13 (6),653–8.
    Swiech, L., Heidenreich, M., Banerjee, A., Habib, N., Li, Y., Trombetta, J., et al. (2015). In vivo interrogation of gene function in the mammalian brain using CRISPR-Cas9. Nat Biotechnol, 33(1), 102–106.
    Tebas, P., Stein, D., Tang, W.W., Frank, I., Wang, S.Q., Lee, G., et al. (2024). Gene editing of CCR5 in autologous CD4 T cells of persons infected with HIV. N Engl J Med, 370 (10), 901–10
    Urnov, F.D., Miller, J.C., Lee, Y.L., Beausejour, C.M., Rock, J.M., Augustus, S., et al. (2024). Highly efficient endogenous human gene correction using designed zinc-finger nucleases. Nature, 435 (7042), 46–51.
    Wagner, H. (2001). Toll meets bacterial CpG-DNA. Immunity, 14 (5),499–502.
    Wang, X., Wang, Y., Wu, X., Wang, J., Wang, Y., Qiu, Z., et al. (2015). Unbiased detection of off-target cleavage by CRISPR-Cas9 and TALENs using integrase-defective lentiviral vectors. Nat Biotechnol, 33 (2), 175–8.
    Wang, Z., Pan, Q., Gendron, P., Zhu, W., Guo, F., Cen, S., et al. (2016). CRISPR/Cas9-Derived Mutations Both Inhibit HIV-1 Replication and Accelerate Viral Escape. Cell Reports, 15 (3),481–9.
دوره 1، شماره 3 - شماره پیاپی 3
فصل زمستان
زمستان 1403
صفحه 1-22

  • تاریخ دریافت 06 آذر 1403
  • تاریخ بازنگری 28 بهمن 1403
  • تاریخ پذیرش 03 اسفند 1403